豬場喘氣病遍布世界各地。根據(jù)調(diào)查統(tǒng)計，豬只屠體的豬支原體肺炎陽性率高達(dá)80%。發(fā)病率雖高，但由于普遍使用抗生素死亡率不高，豬只感染本病后嚴(yán)重影響生長速度，降低飼料轉(zhuǎn)化率，并且容易發(fā)生繼發(fā)性細(xì)菌感染而造成嚴(yán)重的肺炎，增加藥費(fèi)消耗。近年來肆虐全世界養(yǎng)豬業(yè)的豬呼吸道疾病綜合征的眾多病毒及細(xì)菌病原中，支原體也是主要病原之一。
其實(shí)造成地方流行性肺炎的病原體不止豬肺支原體一種。單純的豬支原體肺炎所造成的死亡損失并不大，但是會經(jīng)常并發(fā)細(xì)菌性二次感染，就會造成相當(dāng)高的死亡率及經(jīng)濟(jì)損失。普遍的定義是豬支原體+呼吸道細(xì)菌的二次感染，包括：巴氏桿菌，胸膜肺炎放線桿菌，副豬噬血桿菌，鏈球菌等，我們通常稱為豬喘氣病。豬支原體+呼吸道細(xì)菌+呼吸道病毒的混合感染被稱為豬呼吸道疾病綜合征，包括：PRRSV, PCV2, SI, PRV 等。就會導(dǎo)致養(yǎng)豬業(yè)巨大的經(jīng)濟(jì)損失。
豬場中是否有喘氣病，可由以下幾點(diǎn)觀察之：
(1) 上市日期是否延后 ，185天(100公斤)為標(biāo)準(zhǔn)，超過190天即可能有生長遲滯的現(xiàn)象。
(2) 豬只的整齊度較差
(3) 豬只的平均日增重及飼料效率下降(可達(dá)10%以上)
(4) 屠宰時，肺臟是否出現(xiàn)喘氣病的病變(肺臟梅干色病變)。
(5) 豬有慢性非持續(xù)性的干咳。
(6) 肺炎：大多數(shù)的SEP會伴隨二次性細(xì)菌感染。
肺炎支原體破壞豬氣管和支氣管的纖毛組織，破壞豬體天然的呼吸道第二道防線，引起豬只非特異性的體液免疫和細(xì)胞免疫功能的華夏網(wǎng)下降，導(dǎo)致產(chǎn)生免疫抑制，對其他疫苗的免疫反應(yīng)能力降低，使其他病原體更加易感。當(dāng)前常見并嚴(yán)重的藍(lán)耳病(PRRS)和圓環(huán)病毒病(PCV2)就與喘氣病有關(guān)。
圓環(huán)病毒病(PCV2)：
從廣義上講豬圓環(huán)病毒病(PCVD)是指由豬圓環(huán)病毒2型(PCV2)所引起的豬圓環(huán)病毒病及圓環(huán)病毒相關(guān)疾病，包括斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合癥(PMWS)、皮炎腎炎綜合癥(PDNS)、繁殖系統(tǒng)障礙、增生性壞死性肺炎(PNP)、豬呼吸道疾病綜合癥(PRDC)、母豬流產(chǎn)及死亡綜合癥, PCV2特異性肉芽瘤腸炎等。
PCV2在豬皮炎腎病綜合癥 (PDNS),豬呼吸道疾病綜合癥(PRDC)及增生性壞死性肺炎(PNP)的致病角色還是一個疑問。因此把這些稱為圓環(huán)病毒相關(guān)疾病(PCVAD)。
PCV2在PMWS中的角色已被證實(shí)，PMWS 及繁殖性能障礙可被試驗(yàn)性復(fù)制。所以把PMWS和繁殖性能障礙稱為圓環(huán)病毒病(PCVD)。
從懷孕(配子)到死亡(屠宰或被淘汰)，豬只終生都會接觸病毒。PCV2靶細(xì)胞的種類與易感性在整個豬只的不同生命階段是不同的。配子和胚胎早期在擺脫透明帶前對PCV2顯然不易感，一旦胚胎脫離了透明帶，華夏豬網(wǎng)，其所有細(xì)胞表現(xiàn)出對PCV2的易感性。在仔豬將要出生以及出生后的最初幾周，即使其他細(xì)胞也可能被感染，巨噬細(xì)胞和樹突樣細(xì)胞似乎仍然是主要的靶細(xì)胞，但隨日齡增大，巨噬細(xì)胞和樹突樣細(xì)胞的敏感性會下降，而許多其他類型的細(xì)胞則繼續(xù)成為PCV2的宿主，病毒在這些細(xì)胞中大量的復(fù)制就導(dǎo)致了多系統(tǒng)組織器官的衰竭，從而在臨床上就表現(xiàn)為PMWS的病變。
PCV2是被證實(shí)能通過胎盤感染胎兒的病毒，研究表明在懷孕早期感染，將導(dǎo)致胚胎/胎兒的死亡。如果全部死亡，在生產(chǎn)上表現(xiàn)為母豬的返情;部分死亡，表現(xiàn)為產(chǎn)仔數(shù)的降低。懷孕后期感染PCV2，導(dǎo)致胎兒的生長受阻，在生產(chǎn)上主要表現(xiàn)為初生仔豬均勻度差，平均初生重輕，弱仔比例高。也可導(dǎo)致流產(chǎn)、死胎、木乃伊等。
出生后，雖然PCVD通常發(fā)生在5-12周齡，且1-6月齡的豬只都可能發(fā)生，但PCV2的感染發(fā)生在早期，PCV2的感染分為兩個步驟，第一步PCV2進(jìn)入巨噬細(xì)胞和樹突樣細(xì)胞，并休眠很長時間，PCV2削弱樹突樣細(xì)胞的免疫反應(yīng)，在樹突狀細(xì)胞中，PCV2可以逃脫被免疫系統(tǒng)分解和進(jìn)一步處理而潛伏很長時間，這些被感染的細(xì)胞喪失了原有的功能，最終導(dǎo)致小豬早期的免疫抑制，為繼發(fā)感染提供了可能。此階段通常不會或很少出現(xiàn)臨床癥狀。第二步在成長中的豬只面臨多種混合因素： 免疫刺激，感染因子，應(yīng)激因素等，在免疫抑制的豬只中PCV2被重新激活大量的排毒和臨床癥狀的出現(xiàn)，同欄豬只的突然大量再感染導(dǎo)致病毒血癥和血清轉(zhuǎn)化。實(shí)驗(yàn)室攻毒實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，進(jìn)一步確認(rèn)了仔豬在8周齡以后感染PCV2幾乎不可能誘發(fā)PMWS。
這里提到的免疫刺激主要是指導(dǎo)致巨噬細(xì)胞數(shù)量增加的免疫促進(jìn)佐劑(油佐劑和其他免疫增強(qiáng)型佐劑)，因?yàn)榫奘杉?xì)胞數(shù)量增加的為此階段以巨噬細(xì)胞和樹突樣細(xì)胞為靶細(xì)胞的PCV2的增殖創(chuàng)造了場所，激發(fā)PCV2的復(fù)制，增加圓環(huán)病毒病發(fā)生的風(fēng)險，所以圓環(huán)病毒敏感期(8周齡以內(nèi)，特別是6周齡以內(nèi)的小豬)應(yīng)盡量避免使用油佐劑或其他免疫增強(qiáng)型佐劑的疫苗。
感染因子包括支原體，細(xì)小病毒，PRRS等。單獨(dú)感染PCV2不足以引起PMWS的臨床癥狀，但是并發(fā)或繼發(fā)上面提到的病原體就可以顯著增加PMWS的發(fā)病率。因此，除了使用高效的圓環(huán)病毒疫苗外，控制好相關(guān)的病原也是預(yù)防PCVD的重要途徑。田間生產(chǎn)上在豬呼吸道綜合征的病例中，PCV2和支原體的混合感染現(xiàn)象非常普遍，與支原體混合感染會促進(jìn)PCV2的復(fù)制，增加PCVD的發(fā)病率。所以免疫豬支原體疫苗，預(yù)防喘氣病對于減輕PCVD是非常有利的。鑒于油佐劑或其他高分子佐劑支原體疫苗存在著免疫刺激作用，如果豬場圓環(huán)病毒感染情況未知或防疫不確定的情況下，而您的豬場又需要在8周齡以內(nèi)免疫喘氣病疫苗，那么選用最好是選用水佐劑的支原體疫苗。
藍(lán)耳病(PRRS)：
PRRS病毒的靶細(xì)胞是肺泡巨噬細(xì)胞，豬肺炎支原體的感染可刺激機(jī)體產(chǎn)生大量的肺泡巨噬細(xì)胞，為PRRS病毒的增殖創(chuàng)造的場所，促進(jìn)PRRS病毒的感染，加重PRRS帶來的損失。所以喘氣病嚴(yán)重的豬場，當(dāng)PRRS病毒來臨時，就會比較嚴(yán)重。
豬支原體肺炎疫苗，可以保護(hù)豬氣管和支氣管的纖毛組織免受支原體的破壞，以保護(hù)豬只天然的呼吸道第二道防線的完整性，可以降低支原體對PRRS引起的病毒性肺炎，有利于減輕PRRS帶來的損失。母豬產(chǎn)床
但是在選擇豬支原體肺炎疫苗時，佐劑的選擇也至關(guān)重要，目前豬肺炎支原體滅活疫苗可分為免疫增強(qiáng)佐劑和普通佐劑，油佐劑都是免疫增強(qiáng)型佐劑，而水佐劑則包括免疫增強(qiáng)型佐劑和普通型佐劑。免疫增強(qiáng)佐劑有免疫刺激作用，可刺激機(jī)體產(chǎn)生大量的巨噬細(xì)胞，可為PRRS病毒的增殖創(chuàng)造場所，促進(jìn)PRRS病毒的感染，加重PRRS帶來的損失。因此，如果豬場PRRS病毒感染的敏感期，而您的豬場此時又要安排免疫喘氣病疫苗，那么選用真正的水佐劑疫苗就比較有優(yōu)勢。
